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Traduções para „LGMD“ no dicionário Alemão » Inglês (Salte para Inglês » Alemão)

Exemplos da Internet (não verificados pela redação)

Zum Spektrum der aktuell untersuchten Krankheitsgruppen gehören die autosomalen Gliedergürtelmuskeldystrophien ( LGMD ) und autosomal erblichen myofibrillären Myopathien ( MFM ) sowie die erworbene Einschlußkörpermyositis ( IBM ).

Derzeit führen wir im Hinblick auf die LGMD- und MFM-Formen eingehende Charakterisierungen der Filamin C-assoziierten molekularen Pathologie unter Berücksichtigung neu identifizierter Mutationen und detektierter Beeinträchtigungen des Ubiquitin-Proteasom-System (UPS) und des Autophagie-vermittelten Proteinabbaus durch.

Diese Arbeiten beinhalten Transfektionsstudien an murinen Myoblasten-Zelllinien, Charakterisierungen des mutierten Filamin C-Proteins und massenspektrometrische Analysen von mittels Laser-Mikrodissektion isolierten pathologischen Protein-Aggregaten, sowie die Identifikation und Charakterisierung neuer und krankheitsassoziierter Filamin-Bindungspartner.

www.rd.ruhr-uni-bochum.de

The disease groups which are currently under investigation include the autosomal limb girdle muscular dystrophy ( LGMD ) and autosomal hereditary myofibrillar myopathy ( MFM ) and the acquired Inclusion Body Myositis ( IBM ).

With regard to the MFM and LGMD forms we currently conduct detailed characterizations of the Filamin C-associated molecular pathology with respect to newly identified mutations and detected impairments of the ubiquitin-proteasome system (UPS) and autophagy-mediated protein degradation.

These works include transfection of murine myoblast cell lines, characterization of the mutant Filamin C protein and mass spectrometric analysis by laser micro-dissection isolated pathological protein aggregates, as well as the identification and characterization of new and disease-associated Filamin-binding partners.

www.rd.ruhr-uni-bochum.de

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The disease groups which are currently under investigation include the autosomal limb girdle muscular dystrophy ( LGMD ) and autosomal hereditary myofibrillar myopathy ( MFM ) and the acquired Inclusion Body Myositis ( IBM ).

With regard to the MFM and LGMD forms we currently conduct detailed characterizations of the Filamin C-associated molecular pathology with respect to newly identified mutations and detected impairments of the ubiquitin-proteasome system (UPS) and autophagy-mediated protein degradation.

These works include transfection of murine myoblast cell lines, characterization of the mutant Filamin C protein and mass spectrometric analysis by laser micro-dissection isolated pathological protein aggregates, as well as the identification and characterization of new and disease-associated Filamin-binding partners.

www.rd.ruhr-uni-bochum.de

Zum Spektrum der aktuell untersuchten Krankheitsgruppen gehören die autosomalen Gliedergürtelmuskeldystrophien ( LGMD ) und autosomal erblichen myofibrillären Myopathien ( MFM ) sowie die erworbene Einschlußkörpermyositis ( IBM ).

Derzeit führen wir im Hinblick auf die LGMD- und MFM-Formen eingehende Charakterisierungen der Filamin C-assoziierten molekularen Pathologie unter Berücksichtigung neu identifizierter Mutationen und detektierter Beeinträchtigungen des Ubiquitin-Proteasom-System (UPS) und des Autophagie-vermittelten Proteinabbaus durch.

Diese Arbeiten beinhalten Transfektionsstudien an murinen Myoblasten-Zelllinien, Charakterisierungen des mutierten Filamin C-Proteins und massenspektrometrische Analysen von mittels Laser-Mikrodissektion isolierten pathologischen Protein-Aggregaten, sowie die Identifikation und Charakterisierung neuer und krankheitsassoziierter Filamin-Bindungspartner.

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