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Chromosom <-s, -en> [kromo'zo:m] SAM. sr. spol BIOL.

Chromosom

kromosom m. spol

X-Chromosom <-s,ohne pl > SAM. sr. spol

X-Chromosom

kromosom m. spol X

Enojezični primeri (nepregledani od uredništva PONS)

nemščina

Als Autosomen werden in der Genetik jene Chromosomen bezeichnet, die nicht zu den Gonosomen (Geschlechtschromosomen) gehören.

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Nach Ansicht der Erstbeschreiber tritt dieses Phänomen wahrscheinlich auf, wenn die Chromosomen während der Mitose in kondensierter Form vorliegen.

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Die Anzahl der Chromosom wird mit 2n=38, 2n=40 und 2n=42 angegeben.

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Der Karyotyp wird bestimmt, indem Chromosomen in der Metaphase der Mitose über Chromosomenfärbungen erkennbar gemacht und lichtmikroskopisch untersucht werden.

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Allgemein wird davon ausgegangen, dass viele IPEX-Fälle nicht erkannt oder anderen Erkrankungen zugeordnet werden, die einen ähnlichen Ursprung (X-Chromosom) und ähnliche Symptome aufweisen.

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Tritt eine davon abweichende Chromosomenanzahl auf, also zu viele oder zu wenige Chromosomen, wird dies als Aneuploidie bezeichnet.

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Bei einem Patienten wurden Mutationen auf Chromosom 22 Genort q11 gefunden.

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Liegen im Zellkern jeweils zwei solcher einander entsprechenden homologen Chromosomen vor, so hat die Zelle einen zweifachen Chromosomensatz (2n); dies wird als diploid bezeichnet.

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Jedes Chromosom im haploiden Chromosomensatz bildet insofern eine Koppelungsgruppe.

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Insgesamt waren die Chromosomen von 265 Zellen ausgezählt worden, nur vier Zellen wichen vom beschriebenen Karyogramm ab.

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